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Foundation Medicine partagera 14 résumés lors du congrès 2022 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) démontrant la puissance du profilage génomique pour faire progresser les soins contre le cancer

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Les données renforcent encore la valeur de la signature propriétaire du déficit de recombinaison homologue (HRD) de Foundation Medicine

CAMBRIDGE, Mass., 6 septembre 2022–(FIL D’AFFAIRES)–Fondation médecine, Inc., pionnier du profilage moléculaire du cancer, a annoncé aujourd’hui que la société et ses collaborateurs présenteront 14 abstracts lors du congrès 2022 de la Société européenne d’oncologie médicale qui se tiendra virtuellement et en personne à Paris du 9 au 13 septembre 2022.

Les faits saillants des présentations comprennent :

  • Deux études s’appuyant sur la nouvelle signature de déficit de recombinaison homologue (HRDsig) de Foundation Medicine pour déterminer si ce biomarqueur est associé aux avantages du FOLFIRINOX chez les patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique via la base de données clinico-génomique (CGDB) de Flatiron Health-Foundation Medicine, et pour comprendre la prévalence de HRDsig positif dans le cancer du poumon non à petites cellules à l’aide de FoundationOne®CDx.

  • Une analyse du monde réel de 447 hommes du CGDB avec de novo cancer de la prostate métastatique traité dans des établissements de soins standard, a constaté que le sous-groupe avec POP les mutations avaient un temps beaucoup plus favorable à la résistance à la castration et à la survie globale si elles étaient traitées avec des agents hormonaux de deuxième génération par rapport au docétaxel. Une autre étude utilisant le test de profilage génomique complet (CGP) basé sur les tissus de Foundation Medicine a révélé que POP les mutations se produisent dans un nombre modéré de cas de cancer de la prostate cliniquement avancé (CAPC) et sont associées à des fréquences plus faibles de TMPRSS2 : ERG fusions, RA amplifications, les altérations génomiques du cycle cellulaire (GA) et la voie MTOR GA et des fréquences plus élevées de biomarqueurs d’efficacité des médicaments d’immunothérapie, notamment l’instabilité élevée des microsatellites (MSI-H), la charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H) et le statut PD-L1.

  • Une analyse à grande échelle de cas de cancer du poumon, séquencés à l’aide de FoundationOne CDx, pour identifier les altérations génomiques associées aux lésions loco-régionales, aux métastases extracrâniennes et aux métastases cérébrales afin de déterminer leurs rôles fonctionnels et leurs voies en aval, fournissant une base pour le développement de RICTOR-ciblé stratégies thérapeutiques pour le traitement et/ou la prévention des métastases cérébrales du cancer du poumon.

« Ces données démontrent la puissance de nos tests de profilage génomique complets basés sur les tissus et les liquides pour permettre la recherche critique sur les signatures génomiques complexes et les biomarqueurs émergents », a déclaré Priti Hegde, PhD, directeur scientifique de Foundation Medicine. « Nous sommes fiers de travailler dans toute la communauté de la recherche sur le cancer pour approfondir notre compréhension collective de la biologie du cancer et, en fin de compte, soutenir de meilleurs soins pour les patients à l’avenir.

Voici une liste des résumés qui seront présentés lors de la réunion. Pour accéder à tous les résumés présentés à l’ESMO, veuillez visiter : https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress

Suivez Foundation Medicine sur Twitter et LinkedIn pour plus de mises à jour de #ESMO22 et rendez-nous visite en personne au stand #306.

Résumé #

Titre

Produit*

Collaborateurs

Session de communication offerte

Dimanche 11 septembre 2022,

16h40 – 16h50 CET

#1696O

Profilage génomique et ciblage moléculaire des métastases cérébrales du cancer du poumon

FoundationOne CDx

Centre de cancérologie Montefiore Einstein

Mini-sessions orales

Samedi 10 septembre 2022,

11h15 – 11h20 CET

#660MO

Cibles moléculaires dans les cancers des glandes salivaires : une analyse génomique complète de 1 666 cas

FoundationOne CDx

Université médicale du nord de l’État

Lundi 12 septembre 2022,

15h35 – 15h40 CET

#1487MO

Une enquête pan-sarcome sur les altérations génétiques associées à un contenu élevé en télomères

FoundationOne Heme

Omico (médecine génomique anticancéreuse australienne), Garvan Institute of Medical Research ; St Vincent’s Clinical School, Université de Nouvelle-Galles du Sud, Australie

Affiches

samedi 10 septembre 2022

#97P

Paysage pancancer de la charge mutationnelle tumorale clonale (cTMB)

FoundationOne CDx

Massachusetts General Cancer Center, MA, États-Unis ; Harvard Medical School, MA, États-Unis ; Georgia Institute of Technology, GA, États-Unis ; Hôpital général du Massachusetts, MA, États-Unis

samedi 10 septembre 2022

#100P

Paysage co-mutationnel des altérations clés du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) dans le cholangiocarcinome intra-hépatique (iCCA), le cancer de la vessie (BC) et le gliome

FoundationOne CDx

Ospedale San Raffaele,

Université Vita-Salute San Raffaele, Milan, Italie; Tyra Biosciences, Carlsbad, Californie, États-Unis ; F. Hoffmann-La Roche SA, Bâle, Suisse ; Jefferson Health, Philadelphie, PA, États-Unis ; Université d’État de l’Ohio, Columbus, OH, États-Unis ; Repare Therapeutics, Cambridge, MA, États-Unis ; École de médecine de Hanovre, Hanovre, Allemagne

dimanche 11 septembre 2022

#1373P

Les mutations SPOP (mtSPOP) sont un biomarqueur de sélection de traitement chez les patients (pts) atteints d’un cancer de la prostate métastatique de novo sensible à la castration (dn-mCSPC).

Base de données clinico-génomique (CGDB)

Huntsman Cancer Institute, Université de l’Utah, Salt Lake City, Utah; Centre du cancer maçonnique de l’Université du Minnesota, Minneapolis, MN

dimanche 11 septembre 2022

#1393P

Comparaison du paysage des altérations génomiques (AG) dans le cancer de la prostate cliniquement avancé (CAPC) muté SPOP (SPOPmut) et SPOP de type sauvage (SPOPwt)

FoundationOne CDx

Ospedale San Raffaele,

Université Vita-Salute San Raffaele, Milan, Italie/Moffitt Cancer Center/SUNY Upstate Medical University

dimanche 11 septembre 2022

#1368P

TALAPRO-1 : Monothérapie au talazoparib dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) avec altérations de la réponse aux dommages de l’ADN (DDRm) – Exploration de la génétique tumorale associée à un bénéfice prolongé

FoundationOne CDx

L’Institut de recherche sur le cancer et le Royal Marsden Hospital, Londres, Royaume-Uni ; diverses autres institutions; Pfizer

dimanche 11 septembre 2022

#1521P

Profilage génomique complet (CGP) de l’hémangioendothéliome épithélioïde (EHE) et des angiosarcomes hépatiques (LAS)

FoundationOne CDx

Collège médical du Wisconsin

dimanche 11 septembre 2022

#1710P

Paysage génomique (GL) avec potentiel de perte de méthylthioadénosine phosphorylase (MTAP) dans le cancer du sein cliniquement avancé (CABC)

FoundationOne CDx

Université médicale du nord de l’État

lundi 12 septembre 2022

#1046P

Déficit de recombinaison homologue (HRD) et associations génomiques dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à l’aide d’une nouvelle signature HRD (HRDsig)

FoundationOne CDx

UC Davis Santé

lundi 12 septembre 2022

#1300P

Exploration d’une nouvelle signature HRD (HRDsig) en tant que biomarqueur du bénéfice de première intention du FOLFIRINOX dans le cancer du pancréas métastatique

Base de données clinico-génomique (CGDB)

UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh, Pennsylvanie

lundi 12 septembre 2022

#63P

Résultats génomiques du cholangiocarcinome intrahépatique (iCCA) avec des charges mutationnelles tumorales élevées ou faibles

FoundationOne CDx

Centre de cancérologie MD Anderson de l’Université du Texas

lundi 12 septembre 2022

#1778P

Paysage comparatif des altérations génomiques (AG) dans le carcinome urothélial de la vessie (UCB) chez les patients d’ascendance sud-asiatique (SAS)

FoundationOne CDx

Ospedale San Raffaele,

Université Vita-Salute San Raffaele, Milan, Italie; Centre de cancérologie Moffitt

*Peut inclure les versions précédentes des tests de Foundation Medicine

À propos de Foundation Medicine : votre partenaire essentiel dans les soins contre le cancer

Foundation Medicine est un pionnier du profilage moléculaire du cancer, travaillant à façonner l’avenir des soins cliniques et de la recherche. Nous collaborons avec un large éventail de partenaires de la communauté du cancer et nous nous efforçons d’établir la norme en matière de qualité, d’excellence scientifique et de leadership réglementaire. Notre profonde compréhension de la biologie du cancer aide les médecins à prendre des décisions de traitement éclairées pour leurs patients et permet aux chercheurs de développer de nouveaux médicaments. Chaque jour, nous sommes déterminés à aider nos partenaires à trouver des réponses et à agir, permettant à davantage de personnes dans le monde de bénéficier de soins de précision contre le cancer. Pour plus d’informations, rendez-nous visite sur www.FoundationMedicine.com et suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

À propos de FoundationOne®CDx

FoundationOne CDx est un séquençage de nouvelle génération basé sur in vitro dispositif de diagnostic pour la détection des substitutions, des altérations d’insertion et de suppression (indels) et des altérations du nombre de copies (CNA) dans 324 gènes et des réarrangements de gènes sélectionnés, ainsi que des signatures génomiques, y compris l’instabilité des microsatellites (MSI) et la charge mutationnelle tumorale (TMB) à l’aide d’ADN isolé à partir d’échantillons de tissu tumoral fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE). FoundationOne CDx est destiné à une utilisation sur ordonnance uniquement et est conçu comme un diagnostic compagnon pour identifier les patients susceptibles de bénéficier d’un traitement avec certaines thérapies ciblées conformément à l’étiquetage de leur produit thérapeutique approuvé. En outre, FoundationOne CDx est destiné à fournir un profil de mutation tumorale à utiliser par des professionnels de la santé qualifiés conformément aux directives professionnelles en oncologie pour les patients atteints de néoplasmes malins solides. L’utilisation du test ne garantit pas qu’un patient sera jumelé à un traitement. Un résultat négatif n’exclut pas la présence d’une altération. Certains patients peuvent nécessiter une biopsie. Pour une liste complète des thérapies ciblées pour lesquelles FoundationOne CDx est indiqué comme diagnostic compagnon, veuillez visiter www.F1CDxLabel.com.

À propos de FoundationOne®Liquid CDx

FoundationOne Liquid CDx est un test de diagnostic in vitro qualitatif de nouvelle génération basé sur le séquençage pour une utilisation sur ordonnance uniquement qui utilise une technologie de capture ciblée basée sur l’hybridation à haut débit pour analyser 324 gènes en utilisant de l’ADN acellulaire circulant (cfDNA) isolé du plasma dérivé d’un périphérique anticoagulé sang total de patients atteints d’un cancer avancé. Le test est approuvé par la FDA pour signaler des variantes courtes dans plus de 300 gènes et est un diagnostic compagnon pour identifier les patients qui peuvent bénéficier d’un traitement avec des thérapies spécifiques (énumérées dans le tableau 1 de l’utilisation prévue) conformément à l’étiquetage du produit thérapeutique approuvé. Des résultats génomiques supplémentaires peuvent être rapportés et ne sont ni normatifs ni concluants pour l’utilisation étiquetée d’un produit thérapeutique spécifique. L’utilisation du test ne garantit pas qu’un patient sera jumelé à un traitement. Un résultat négatif n’exclut pas la présence d’une altération. Les patients qui sont négatifs pour les mutations diagnostiques associées doivent être réorientés vers un test de tissu tumoral et le statut de mutation confirmé à l’aide d’un test de tissu tumoral approuvé par la FDA, si possible. Pour l’étiquette complète, y compris les indications diagnostiques associées et les informations complètes sur les risques, veuillez visiter www.F1LCDxLabel.com.

Médecine de base®FondationOne® et FoundationCore® sont une marque déposée de Foundation Medicine, Inc.

Source : Médecine de la Fondation

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Médias :
Erin Smith, 262-914-2779
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